صفحة بيت عطاء الخير
بطاقات عطاء الخير
تويتر عطاء الخير الرسمي
مجموعة بيت عطاء الخير الرسمية
بحث في موقع الدرر السنية
 

بحث عن:

ابحث بالموقع
تاريخ اليوم:

  المستشار نبيل جلهوم  
المهندس عبدالدائم الكحيل الدكتور عبدالله بن مراد العطرجى بطاقات عطاء الخير
دروس اليوم أحاديث اليوم بطاقات لفلي سمايل


مجموعات Google
اشترك فى مجموعة بيت عطاء الخير
البريد الإلكتروني:
زيارة هذه المجموعة

تسجيل دخول اداري فقط

رسائل اليوم رسائل بيت عطاء الخير اليومية

إضافة رد
انشر الموضوع
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
  #1  
قديم 04-27-2017, 08:20 PM
حور العين حور العين غير متواجد حالياً
Senior Member
 
تاريخ التسجيل: May 2015
المشاركات: 58,214
افتراضي سوء تغذية البروتين والطاقة

من:الابن الدكتور / ماجد عدنان الياس

نقرتين لعرض الصورة في صفحة مستقلة

سوء تغذية البروتين والطاقة

كواشيوركور –

سوء تغذية البروتين والطاقة (Kwashiorkor)، هو

المصطح الطبي الذي يصف حالة من سوء التغذية، الناجمة بشكلٍ أساسي

عن نقصٍ في البروتين. عادة ما يندمج النقص في التغذية مع النقص

في الطاقة والبروتين. وعندما يكمن النقص الأساسي في البروتين، يسَمّى

هذا الوضع كواشيوركور. في المقابل، عندما يكمن النقص الأساسي

في الطاقة، فإن هذه الحالة تسمى السَغَل (marasmus).

يعود مصدر المصطلح كواشيوركور إلى اللهجة الأفريقية، ويعني مرض

الطفل المُستبعد (المعزول). وفي الواقع فإن كواشيوركور يظهر لدى

الأطفال، من جيل الرضاعة وحتى جيل 3 سنوات، الذين تم استبعادهم

عن الرضاعة عقب ولادة طفل إضافي في العائلة، حيث إيقاف ارضاع

الطفل والانتقال لحمية غذائية فقيرة بالبروتين، يؤدي

إلى اصابته بالمرض.

في البلدان التي يكون فيها كواشيوركور متوطنًا (endemic)، ترتكز هذه

الحمية، في الأساس، على مصادر سكرية فقيرة بالبروتين وذات جودة

متدنية مثل: الأرز الأبيض، الذرة والبطاطس. هذه الحمية تؤدي إلى

وضعٍ يظهر فيه الطفل سمينًا، ولهذا هناك من يناديه

بطفل السكر (Sugar baby).

بالإضافة إلى استهلاك الغذاء الفقير بالبروتين، يمكن لنقص البروتين

أن يحصل أيضًا في حالات نادرة نتيجة سوء الامتصاص (إسهالٍ مزمن)،

خسارة البروتين (مشاكل في الكلى، أمراض العدوى، الحروق)، أو نتيجة

عدم إنتاجه (مرض كبدي مزمن).

أعراض كواشيوركور

في بادئ الأمر تتم ملاحظة تغيير في تصرفات الطفل المريض، كالتعب،

عدم المبالاة أو الاضطراب.

تكمن العلامة الأولى البارزة لنقص التغذية البروتينية في ظهور الوذمة

الانطباعية (pitting edema)، التي تبدأ عادةً بالقدمين، لكنها تتقدم

إلى الوجه واليدين في الحالات الأكثر صعوبة. كما يبرز، عادة، عدم

اكتساب الوزن، لكن وجود الوذمة قد يموّهه.

لدى أغلب الأطفال تظهر علامات جلدية، أيضاً، تشمل: الالتهاب، السُماك

(Ichthyosis)، تغيير اللون وتقشر الجلد. تكون هذه الظواهر الجلدية

بارزةً أكثر في المناطق المغطاة وليس في الأماكن المعرّضة للشمس

(بعكس مرض البلاغرة - pellagra)، كما تكون الأظافر رقيقة وطرية.

ويكون الشعر خفيفًا، جافًا وقابلا للتكسر ويتغير لونه للأحمر أو الأصفر-

الرمادي. في بعض الأحيان تتم ملاحظة وجود ألوان مختلفة بالشعر

(علامة العلم - عسر تلون الشعر - flag sign) التي تعبر عن التغيير

المتتابع لفترات الاستخدام الصحيح والاستخدام غير الصحيح للبروتين.

تظهر على المرضى علامات الشحوب، وأطراف باردة وبطن منتفخة.

يكون الكبد متضخماً (تضخم ثانوي نتيجة الارتشاح الدهني). يكون

الأطفال عرضةً لأمراض معديةٍ حادة ومزمنة نتيجة تضرر جهاز المناعة

بسبب سوء التغذية. وتعبر حالات العدوى هذه المسبب الأساسي لموت

المصابين بمرض كواشيوركور.

علاج كواشيوركور

العلاج الوقائي في المناطق المعرّضة للمرض يكون من خلال توفير الغذاء

الغني بالبروتين والأحماض الأمينية الضرورية. عند الأطفال الذين يعانون

نقصًا بالتغذية يجب إعطاء الغذاء بحذرٍ وبالتدريج، وذلك لمنع المضاعفات

الممكنة - في حال التقويم الغذائي السريع. بالإضافة إلى السعرات

الحرارية والبروتينات يجب إضافة الفيتامينات للغذاء (خاصةً فيتامين

"أ")، المعادن (البوتاسيوم، الفسفور والمغنيسيوم بشكلٍ أساسي) وكذلك

علاج الأمراض المعدية المترافقة.

رد مع اقتباس
إضافة رد


تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع



ديزاين فور يو لحلول تقنية المعلومات